Лечение синдрома Беквита-Видемана, который является редким врожденным заболеванием, вызывающим чрезмерный рост некоторых частей тела или органов, варьируется в зависимости от изменений, вызванных этим заболеванием, поэтому лечение обычно проводится командой от нескольких специалистов в области здравоохранения, которые могут включать, например, педиатра, кардиолога, стоматолога и нескольких хирургов.
Таким образом, в зависимости от симптомов и пороков развития, вызванных синдромом Беквита-Видемана, основными видами лечения являются:
- Снижение уровня сахара в крови: инъекции сыворотки с глюкозой производятся непосредственно в вену и предотвращают серьезные неврологические изменения, вызванные недостатком сахара; Пупочные или паховые грыжи: лечение, как правило, не является необходимым, поскольку большинство грыж исчезают к первому году жизни, однако, если грыжа продолжает увеличиваться в размере или если она не исчезает до 3 лет, может потребоваться операция.; Очень большой язык: хирургическое вмешательство может использоваться для коррекции размера языка, однако это следует делать только после 2 лет. До этого возраста вы можете использовать силиконовые соски, чтобы помочь ребенку легче питаться; Сердечные или желудочно-кишечные проблемы: лекарства используются для лечения каждого типа проблем, и они должны приниматься на протяжении всей жизни. В наиболее серьезных случаях, например, врач может порекомендовать выполнить операцию, чтобы восстановить серьезные изменения в сердце.
Кроме того, у детей, рожденных с синдромом Беквита-Видемана, больше шансов заболеть раком, поэтому, если выявлен рост опухоли, может также потребоваться операция по удалению опухолевых клеток или другие методы лечения, такие как химиотерапия или лучевая терапия., Однако после лечения большинство детей с синдромом Беквита-Видеманна развиваются совершенно нормально, без проблем во взрослом возрасте.
Диагностика синдрома Беквита-Видемана
Диагноз синдрома Беквита-Видемана можно поставить только путем наблюдения за пороками развития после рождения ребенка или с помощью диагностических тестов, таких как, например, УЗИ брюшной полости.
Кроме того, чтобы подтвердить диагноз, врач также может назначить анализ крови, чтобы сделать генетический тест и оценить, есть ли изменения в хромосоме 11, поскольку это генетическая проблема, которая является причиной возникновения синдрома.
Синдром Беквита-Видеманна может передаваться от родителей к детям, поэтому, если у какого-либо из родителей болезнь была еще у ребенка, рекомендуется генетическое консультирование до наступления беременности.
