Лечение болезни mcardle

Лечение болезни Макардла, которая является генетической проблемой, которая вызывает интенсивные судороги в мышцах при выполнении упражнений, должно проводиться под руководством ортопеда и физиотерапевта, чтобы адаптировать тип и интенсивность физических нагрузок к представленным симптомам.

Как правило, мышечные боли и травмы, вызванные болезнью Макардла, возникают при выполнении упражнений большей интенсивности, таких как, например, бег или тренировка с отягощениями. Однако в некоторых случаях симптомы также могут быть вызваны более простыми упражнениями, такими как прием пищи, шитье и даже жевание.

Таким образом, основные меры предосторожности, позволяющие избежать появления симптомов, включают в себя:

Разминка мышц перед началом любых физических упражнений, особенно когда необходимо выполнять более интенсивные упражнения, такие как бег; Регулярно занимайтесь физическими упражнениями 2-3 раза в неделю, потому что отсутствие активности приводит к ухудшению симптомов при самых простых действиях; Регулярно делайте растяжку, особенно после выполнения каких-либо упражнений, так как это быстрый способ облегчить или предотвратить появление симптомов;

Хотя болезнь Макардла не поддается лечению, ее можно контролировать с помощью соответствующей практики легких физических упражнений под руководством физиотерапевта, и, следовательно, пациенты с этим типом заболевания могут вести нормальную и независимую жизнь без значительных ограничений., Вот несколько упражнений, которые следует выполнять перед ходьбой: упражнения на растяжку ног.

Симптомы болезни Макардла

Основные симптомы болезни Макардла, также известной как гликогеноз типа V, включают:

Чрезмерная усталость после короткого периода физических упражнений; судороги и сильные боли в ногах и руках; повышенная чувствительность и отек мышц; снижение мышечной силы; моча темного цвета.

Эти симптомы появляются с рождения, однако их можно заметить только в зрелом возрасте, поскольку они обычно связаны, например, с недостатком физической подготовки.

Диагностика болезни Макардла

Диагноз болезни Макардла должен быть поставлен ортопедом, и, как правило, анализ крови используется для оценки присутствия мышечного фермента, называемого креатинкиназой, который присутствует в случаях мышечных повреждений, таких как те, которые происходят в болезни Макардла.

Кроме того, врач может использовать другие тесты, такие как биопсия мышц или тесты на ишемическое предплечье, для поиска изменений, которые могут подтвердить диагноз болезни Макардла.

Хотя болезнь Макардла является генетическим заболеванием, оно вряд ли передается детям, однако, если вы планируете забеременеть, рекомендуется провести генетическое консультирование.

Когда идти к врачу

Важно немедленно обратиться в отделение неотложной помощи, когда:

Боль или судороги не уменьшаются через 15 минут, цвет мочи темнеет более 2 дней, появляется сильная опухоль в мышцах.

В этих случаях может потребоваться оставаться в больнице, чтобы сделать инъекции сыворотки непосредственно в вену и сбалансировать уровни энергии в организме, избегая появления серьезных мышечных травм.