Дом Быки Болезнь Хантингтона: генетическое заболевание, поражающее нервную систему

Болезнь Хантингтона: генетическое заболевание, поражающее нервную систему

Anonim

Болезнь Хантингтона, также известная как хорея Хантингтона, является генетическим заболеванием, вызывающим дисфункцию движений, поведения и способности общаться. Это очень редкое заболевание, обычно от 25 до 45 лет, которое прогрессирует, то есть постепенно ухудшается.

Эта болезнь не поддается лечению, но есть варианты лечения с помощью лекарств для облегчения симптомов и улучшения качества жизни, назначенных неврологом или психиатром, таких как антидепрессанты и анксиолитики, для улучшения депрессии и тревоги, или тетрабеназин, для улучшения изменений в движение и поведение.

Основные симптомы

Симптомы, которые характеризуют болезнь Хантингтона:

  • Быстрые непроизвольные движения, называемые хореей, которые начинают локализоваться в одном члене тела, но со временем влияют на различные части тела. Трудности при ходьбе, разговоре и взгляде или другие изменения в движении; Скованность мышц или тремор; Изменения в поведении, с депрессией, склонностью к самоубийству и психозом; Изменения в памяти и трудности в общении.

Количество и скорость развития симптомов варьируется в зависимости от каждого случая, с лечением или нет.

Хорея - это тип движения, характеризующийся краткостью, как спазм, поэтому эту болезнь часто можно спутать с другими ситуациями, такими как хорея Сиденхэма, возникающая при ревматизме, с инсультом, болезнью Паркинсона. или из-за побочных эффектов лекарств, например, которые также могут вызывать подобные движения. Понять, каковы основные причины тремора в организме.

Что вызывает болезнь

Болезнь Хантингтона возникает из-за генетического изменения, которое передается наследственным путем и которое определяет дегенерацию важных областей мозга. Генетическое изменение этого заболевания имеет доминирующий тип, что означает, что достаточно унаследовать ген от одного из родителей, чтобы подвергнуться риску его развития.

Таким образом, диагноз может быть подтвержден генетическими тестами, которые также могут быть полезны для выявления людей в группе риска по рекомендации врача.

Как проводится лечение

Чтобы лечить болезнь Хантингтона, необходимо проконсультироваться с неврологом и психиатром, который оценит наличие симптомов и проведет руководство по использованию лекарств для улучшения повседневной жизни человека. Таким образом, некоторые из лекарств, которые могут быть использованы:

  • Лекарства, которые контролируют изменения движения, такие как тетрабеназин или амантадин: потому что они воздействуют на нейротрансмиттеры в мозге, чтобы контролировать эти типы изменений; Лекарства, которые контролируют психоз, такие как клозапин, кветиапин или рисперидон: помогают уменьшить психотические симптомы и изменить поведение; Антидепрессанты, такие как Сертралин, Циталопрам и Миртазапин: могут быть использованы для улучшения настроения и успокоения людей, которые очень взволнованы; Стабилизаторы настроения, такие как карбамазепин, ламотригин и вальпроевая кислота: показаны для контроля поведенческих импульсов и побуждений.

Применение лекарств не всегда необходимо, так как их используют только при наличии симптомов, которые беспокоят человека. Кроме того, выполнение реабилитационных мероприятий, таких как физиотерапия или трудотерапия, очень важно для контроля симптомов и адаптации движений.

Болезнь Хантингтона: генетическое заболевание, поражающее нервную систему