- Заболевания, обнаруженные с помощью теста на пятки
- 1. Фенилкетонурия
- 2. Врожденный гипотиреоз
- 3. Серповидноклеточная анемия
- 4. Врожденная гиперплазия надпочечников
- 5. Муковисцидоз
- 6. Дефицит биотинидазы
- Заболевания, обнаруженные при увеличенном тесте пятки
Тест на укол пятки, также известный как скрининг новорожденных или скрининг новорожденных, является бесплатным и обязательным тестом, проводимым на всех новорожденных, начиная с 3-го дня жизни, который помогает диагностировать некоторые заболевания, такие как фенилкетонурия или врожденный гипотиреоз.
Как правило, тест на укол пятки помогает диагностировать ранние врожденные заболевания, которые можно лечить с первых дней после рождения, чтобы улучшить качество жизни ребенка.
Заболевания, выявленные с помощью теста на укол пятки, варьируются в зависимости от состояния Бразилии, однако всегда изучаются фенилкетонурия и врожденный гипотиреоз.
Заболевания, обнаруженные с помощью теста на пятки
Заболевания, обнаруженные с помощью теста на пятки, включают в себя:
1. Фенилкетонурия
Фенилкетонурия - это врожденное заболевание, при котором пищеварительная система ребенка не может переваривать фенилаланин, белок, присутствующий в таких продуктах, как яйца и мясо, которые при переваривании могут стать ядовитыми для организма, вызывая неврологические нарушения в развитии ребенка.
Как проводится лечение: продукты с фенилаланином должны быть исключены из рациона ребенка. Смотрите какие: Диета для фенилкетонурии.
2. Врожденный гипотиреоз
Врожденный гипотиреоз - это заболевание, при котором щитовидная железа ребенка не может вырабатывать нормальное количество гормонов, которые могут нарушать рост ребенка, а также, например, вызывать умственную отсталость. Узнайте больше об этой проблеме в: Врожденный гипотиреоз.
Как проводится лечение: ребенок должен принимать гормональные препараты, чтобы помочь восполнить недостающий уровень гормонов щитовидной железы, обеспечивая здоровый рост и развитие.
3. Серповидноклеточная анемия
Серповидноклеточная анемия - это генетическая проблема, которая вызывает изменения в форме эритроцитов, снижая способность переносить кислород в различные части тела, что может вызывать задержки в развитии некоторых органов.
Как проводится лечение: в зависимости от тяжести заболевания ребенку может потребоваться переливание крови. Однако лечение необходимо только при возникновении таких инфекций, как пневмония или тонзиллит. Узнайте больше об этой проблеме по адресу: Серповидноклеточная анемия.
4. Врожденная гиперплазия надпочечников
Врожденная гиперплазия надпочечников - это заболевание, которое вызывает у ребенка гормональный дефицит некоторых гормонов и преувеличение в выработке других, что может вызвать чрезмерный рост, преждевременное половое созревание или другие физические проблемы.
Как проводится лечение: ребенок должен проходить гормональную замену в течение всей жизни, чтобы компенсировать недостаток гормонов и стабилизировать количество избыточных гормонов.
5. Муковисцидоз
Муковисцидоз - это проблема, которая приводит к образованию большого количества слизи, нарушая работу дыхательной системы, а также влияет на поджелудочную железу. Узнайте о других осложнениях и о том, как их лечить, по адресу: Как узнать, есть ли у вашего ребенка муковисцидоз
Как проводится лечение: оно должно быть сделано с противовоспалительными препаратами, диетическим уходом и дыхательной физиотерапией, чтобы облегчить симптомы заболевания, особенно затрудненное дыхание.
6. Дефицит биотинидазы
Дефицит биотинидазы - это врожденная проблема, которая приводит к неспособности организма перерабатывать биотин, который является очень важным витамином для обеспечения здоровья нервной системы. Таким образом, у детей с этой проблемой могут быть судороги, нарушение координации движений, задержка развития и выпадение волос.
Как проводится лечение: потребление витамина биотина на всю жизнь, чтобы компенсировать неспособность организма использовать этот витамин.
Заболевания, обнаруженные при увеличенном тесте пятки
В дополнение к вышеупомянутым заболеваниям, расширенный или расширенный тест стопы может обнаружить другие заболевания, такие как:
- Галактоземия: заболевание, при котором ребенок не может усваивать сахар, содержащийся в молоке, что может привести к нарушению центральной нервной системы; Врожденный токсоплазмоз: заболевание, которое может быть смертельным или привести к слепоте, желтухе на коже желтоватого цвета, судорогам или умственной отсталости; Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы: способствует возникновению анемии, которая может варьировать по интенсивности; Врожденный сифилис: серьезное заболевание, которое может привести к поражению центральной нервной системы; СПИД: заболевание, которое приводит к серьезным нарушениям иммунной системы, которые до сих пор не поддаются лечению; Врожденная краснуха: вызывает врожденные деформации, такие как катаракта, глухота, умственная отсталость и даже пороки сердца; Врожденный герпес: редкое заболевание, которое может вызывать поражения, расположенные на коже, слизистых оболочках и глазах или распространяющиеся, серьезно поражая центральную нервную систему; Врожденное цитомегаловирусное заболевание: оно может вызывать кальцификацию мозга и умственную и моторную отсталость; Врожденная болезнь Шагаса: инфекционное заболевание, которое может вызвать психические, психомоторные и глазные расстройства.
Заболевания, обнаруженные с помощью теста на укол пятки и теста на укол пятки, являются частью этого списка, однако они могут иметь эти названия в зависимости от лаборатории и количества заболеваний, которые вы хотите обнаружить.
Обычно расширенный тест на пятку проводится только в том случае, если ребенок подозревается на наличие инфекции, если у матери или отца есть какое-либо из этих заболеваний.
Если тест ступни обнаруживает какое-либо из этих заболеваний, лаборатория связывается с семьей ребенка по телефону, и ребенок должен пройти дополнительные тесты для подтверждения заболевания или быть направлен на специализированную медицинскую консультацию.
Посмотрите другие тесты, которые ребенок должен делать сразу после рождения.