- AL или первичный амилоидоз
- AA или вторичный амилоидоз
- Наследственный амилоидоз или AF
- Сенильный системный амилоидоз
- Связанный с почками амилоидоз
- Локализованный амилоидоз
Симптомы, вызванные амилоидозом, варьируются в зависимости от места, на которое воздействует заболевание, что может вызвать учащенное сердцебиение, затрудненное дыхание и утолщение языка, в зависимости от типа заболевания, которое имеет человек.
Амилоидоз - это редкое заболевание, при котором возникают небольшие отложения амилоидных белков, которые представляют собой жесткие волокна в различных органах и тканях организма, препятствующие их правильному функционированию. Это неправильное отложение амилоидных белков может происходить, например, в сердце, печени, почках, сухожилиях и в нервной системе. Посмотрите, как лечить эту болезнь, нажав здесь.
Основными видами амилоидоза являются:
AL или первичный амилоидоз
Это наиболее распространенная форма заболевания и в основном вызывает изменения в клетках крови. По мере прогрессирования заболевания поражаются другие органы, такие как почки, сердце, печень, селезенка, нервы, кишечник, кожа, язык и кровеносные сосуды.
Симптомы, вызванные этим типом заболевания, зависят от тяжести амилоида, что является обычным явлением: отсутствие симптомов или наличие признаков, связанных только с сердцем, таких как вздутый живот, одышка, потеря веса и потеря сознания. Смотрите другие симптомы здесь.
AA или вторичный амилоидоз
Этот тип заболевания возникает из-за наличия хронических заболеваний или из-за длительных периодов воспаления или инфекции в организме, обычно более 6 месяцев, как в случае ревматоидного артрита, семейной средиземноморской лихорадки, остеомиелита, туберкулеза, волчанки или воспалительных заболеваний кишечника.
Амилоиды начинают оседать в почках, но они также могут влиять на печень, селезенку, лимфатические узлы и кишечник, и наиболее распространенным симптомом является наличие белка в моче, что может привести к почечной недостаточности и, как следствие, к снижению выработки. отек мочи и тела.
Наследственный амилоидоз или AF
Семейный амилоидоз, также называемый наследственным, является формой заболевания, вызванного изменением ДНК ребенка во время беременности или унаследованного от родителей.
Этот тип заболевания в основном поражает нервную систему и сердце, и симптомы обычно начинаются с 50 лет или в пожилом возрасте, а также могут быть случаи, когда симптомы никогда не появляются, и болезнь не влияет на жизнь пациентов.
Однако при наличии симптомов основными характеристиками являются потеря чувствительности в руках, диарея, трудности при ходьбе, проблемы с сердцем и почками, но при наличии наиболее тяжелых форм это заболевание может привести к смерти детей в возрасте от 7 до 10 лет
Сенильный системный амилоидоз
Этот тип заболевания возникает у пожилых людей и обычно вызывает проблемы с сердцем, такие как сердечная недостаточность, сердцебиение, легкая усталость, отек в ногах и лодыжках, одышка и избыток мочи.
Тем не менее, болезнь также проявляется умеренно и не влияет на работу сердца.
Связанный с почками амилоидоз
Этот тип амилоидоза встречается у пациентов с почечной недостаточностью, которые много лет находятся на гемодиализе, поскольку фильтр диализного аппарата не может удалить белок микроглобулина бета-2 из организма, который в конечном итоге накапливается в суставах и сухожилиях.
Таким образом, вызванными симптомами являются боль, скованность, скопление жидкости в суставах и синдром запястного канала, который вызывает покалывание и отек пальцев. Посмотрите, как лечить синдром запястного канала.
Локализованный амилоидоз
Это когда амилоиды накапливаются только в одной области или органе тела, вызывая опухоли в основном в мочевом пузыре и дыхательных путях, таких как легкие и бронхи.
Кроме того, опухоли, вызванные этим заболеванием, также могут накапливаться в коже, кишечнике, глазах, пазухах, горле и языке, что чаще встречается в случаях диабета 2 типа, рака щитовидной железы и после 80 лет.
