Синдром Кароли - это редкое и наследственное заболевание, которое поражает печень, получившее свое название, потому что это был французский врач Жак Кароли, обнаруживший его в 1958 году. Это заболевание, характеризующееся расширением каналов, переносящих желчь, вызывающих боль из-за воспаления. те же каналы. Он может вызывать кисты и инфекцию, а также ассоциироваться с врожденным фиброзом печени, который является еще более серьезной формой заболевания.
Симптомы синдрома Кароли
Этот синдром может оставаться без каких-либо симптомов в течение более 20 лет, но когда они начинают появляться, они могут быть:
- Боль в правой части живота; лихорадка; общее жжение; рост печени; желтая кожа и глаза.
Болезнь может проявляться в любой момент жизни и может поражать нескольких членов семьи, но она наследуется рецессивно, что означает, что и отец, и мать должны нести измененный ген для рождения ребенка с этим синдромом, поэтому очень редко.
Диагноз может быть установлен с помощью исследований, которые показывают саккулярные дилатации внутрипеченочных желчных протоков, такие как УЗИ брюшной полости, компьютерная томография, эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография и чрескожная трансхопальная холангиография.
Лечение синдрома Кароли
Лечение включает в себя прием антибиотиков, операцию по удалению кисты, если заболевание поражает только одну долю печени, и в некоторых случаях может потребоваться пересадка печени. Как правило, после диагноза человеку необходимо следовать за врачами на всю жизнь.
Чтобы улучшить качество жизни человека, рекомендуется следовать диетологу, чтобы адаптировать диету, избегая потребления продуктов, которые требуют много энергии от печени, которые богаты токсинами и богаты жирами.
