Синдром Бругада - это редкое и наследственное заболевание сердца, характеризующееся изменениями сердечной деятельности, которые могут вызывать такие симптомы, как головокружение, обморок и затруднение дыхания, а также внезапную смерть в самых тяжелых случаях. Этот синдром чаще встречается у мужчин и может случиться в любой момент жизни.
Синдром Бругада не поддается лечению, однако его можно лечить в зависимости от тяжести заболевания и обычно включает имплантацию кардиодефибриллятора, который, например, отвечает за мониторинг и коррекцию сердцебиения в случае внезапной смерти. Синдром Бругада выявляется кардиологом по электрокардиограмме, но можно также провести генетические тесты, чтобы проверить, есть ли у человека мутация, ответственная за заболевание.
Признаки и симптомы
Синдром Бругада обычно не имеет симптомов, однако, для человека с этим синдромом характерны эпизоды головокружения, обморока или затруднения дыхания. Кроме того, для этого синдрома характерно то, что возникает тяжелое состояние аритмии, при котором сердце может биться медленнее, не в ритме или быстрее, что обычно и происходит. Если эту ситуацию не лечить, это может привести к внезапной смерти, которая является состоянием, характеризующимся отсутствием закачки крови в организм, что приводит к обмороку, отсутствию пульса и дыхания. Посмотрите, каковы 4 основные причины внезапной смерти.
Как определить
Синдром Бругада чаще встречается у взрослых мужчин, но он может возникнуть в любой момент жизни и может быть выявлен с помощью:
- Электрокардиограмма (ЭКГ), при которой врач оценивает электрическую активность сердца посредством интерпретации графиков, генерируемых устройством, а также ритм и количество сердечных сокращений. Синдром Бругада имеет три профиля на ЭКГ, но есть более частый профиль, который может закрыть диагноз этого синдрома. Понять, для чего это нужно и как сделана электрокардиограмма. Стимуляция медикаментозным лечением, при которой пациент использует лекарство, способное изменить деятельность сердца, что может быть воспринято через электрокардиограмму. Обычно лекарством, используемым кардиологом, является аймалина. Тесты или генетическое консультирование, поскольку это наследственное заболевание, весьма вероятно, что мутация, ответственная за синдром, присутствует в ДНК и может быть идентифицирована с помощью специальных молекулярных тестов. Кроме того, может быть проведено генетическое консультирование, в ходе которого проверяется вероятность развития заболевания. Посмотрите, для чего нужны генетические консультации.
Синдром Бругада не поддается лечению, это генетическое и наследственное заболевание, но есть способы предотвратить его появление, например, избегая употребления алкоголя и лекарств, которые могут привести к аритмии, например.
Как проводится лечение
Когда человек подвержен высокому риску внезапной смерти, врач обычно рекомендует установить имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор (ICD), который представляет собой устройство, имплантированное под кожу, отвечающее за мониторинг сердечных ритмов и стимуляцию сердечной деятельности, когда она нарушена.
В самых легких случаях, когда вероятность внезапной смерти невелика, врач может порекомендовать использовать такие лекарства, как, например, хинидин, который блокирует некоторые сосуды сердца и уменьшает количество сокращений, что полезно. для лечения аритмий, например.
