Синдром Карпентера - это редкое генетическое заболевание, которое относится к группе расстройств акроцефалополисиндактилии . Люди с этим синдромом распознаются по уплощенному черепу, своеобразному лицу, укорочению пальцев и ног, которые обычно склеиваются, порокам в предплечьях, лишним пальцам, умственной отсталости и двигательным трудностям.
Симптомы присутствуют с рождения и наблюдаются такие признаки развития, как ожирение и дефекты репродуктивной системы. Синдром вызван ранним слиянием швов черепа, и его диагноз ставится на основании специальных характеристик и анализов ДНК.
Лечение можно проводить с помощью пластической и ортопедической хирургии, ранняя операция на черепе увеличивает шансы на нормальное мышление. Рекомендуется частое медицинское наблюдение, так как этот синдром может быть связан с болезнью сердца, пупочной грыжей и задержкой зубов.
