Синдром Херлера - это редкое генетическое заболевание, которое проявляется у ребенка в возрасте от 6 до 8 месяцев и может привести к смерти в возрасте 10 лет.
Заболевание диагностируется, когда начинают появляться первые симптомы, которые включают затруднение дыхания и повышение температуры.
Этот синдром вызывает развитие деформаций костей, изменений в роговице, проблем с сердцем, изменений в костях лица, низкого роста и интеллектуальных нарушений.
У ребенка с синдромом Херлера не будет нормального двигательного развития, и ему потребуется лечение для достижения основных этапов развития, таких как сидение, стояние и ходьба.
Физиотерапия и психомотричность могут помочь в лечении заболевания, улучшая качество жизни человека и тех, кто за ним ухаживает.
Наиболее подходящим методом лечения синдрома Херлера является переливание крови. Недавние исследования показывают, что пациенты, использующие стволовые клетки, успешно преодолевают болезнь.
