Гемофилия, которая является генетическим и наследственным заболеванием, вызывает изменения свертываемости крови и, следовательно, вызывает такие симптомы, как:
- Пурпурные пятна на коже, отечность и боль в суставах, спонтанное кровотечение без видимой причины, например, в деснах или носу, кровотечения, которые трудно остановить после простого пореза или операции, чрезмерная и продолжительная менструация.
Чем более тяжелый тип гемофилии, тем больше число симптомов и тем быстрее они появляются, следовательно, тяжелая гемофилия обычно обнаруживается у ребенка в течение первых месяцев жизни, в то время как умеренная гемофилия обычно подозревается во всем возрасте. 5 лет или когда ребенок начинает ходить и играть.
Легкая гемофилия, с другой стороны, может быть обнаружена только во взрослом возрасте, когда человек испытывает сильный удар или после таких процедур, как удаление зуба, при которых кровотечение отмечается выше нормы. Чтобы лучше понять причины и основные виды этого заболевания, ознакомьтесь с мифами и правдой о гемофилии.
Как подтвердить диагноз
Диагноз гемофилии ставится после оценки гематологом, который запрашивает анализы, оценивающие способность свертывания крови, такие как время свертывания, которое проверяет время, необходимое для образования крови сгустка, и измерение наличия факторов свертывание крови и их уровень в крови.
Факторами свертывания крови являются незаменимые белки крови, которые вступают в действие при некотором кровотечении, чтобы позволить его остановить. Отсутствие любого из этих факторов вызывает заболевание, как при гемофилии типа А, которая вызвана отсутствием или уменьшением фактора VIII, или гемофилии типа В, при которой фактор IX является дефицитным.
Есть недостатки в других факторах свертывания, которые также могут быть обнаружены с помощью этих тестов, которые также вызывают кровотечение и могут быть перепутаны с гемофилией, такой как дефицит фактора XI, например, широко известный как гемофилия типа C.
При подозрении на гемофилию
Вы должны с подозрением относиться к гемофилии и сдавать экзамен, когда:
- У отца или матери гемофилия; у матери - ген гемофилии; у ребенка - симптомы, напоминающие гемофилию.
В некоторых случаях тест может быть выполнен даже в утробе матери, с помощью биопсии ворсин хориона или сбора материала с использованием амниоцентеза или кордоцентеза.
Симптомы, которые предполагают наличие изменений в коагуляции:
| На ребенка или ребенка | У взрослого |
| Наличие пурпурных или темных пятен на коже; | Раны, которые кровоточат долго или заживают; |
| Кровотечение при рождении первых зубов; | Отек в мышцах или суставах, очень болезненный, что мешает движению; |
| Увеличение количества пурпурных пятен, когда ребенок начинает ползать или ходить; | Потеря крови через нос или рот; |
| Порезы, которые кровоточат выше ожиданий. | Хирургические процедуры с чрезмерным кровотечением, такие как удаление зуба или пломбы. |
Рисков для здоровья этого заболевания можно избежать с помощью лечения гемофилии, которое состоит из периодических инъекций, чтобы заменить дефицитный фактор свертывания, предотвратить кровотечение или остановить любое начавшееся кровотечение. Узнайте больше деталей о том, как лечится гемофилия.
