Голубая склера: что это, возможные причины и что делать

Голубая склера - это состояние, которое возникает, когда белая часть глаз становится голубоватой, что можно наблюдать у некоторых детей в возрасте до 6 месяцев, а также, например, у пожилых людей старше 80 лет.

Однако это состояние может быть связано с появлением других заболеваний, таких как железодефицитная анемия, несовершенный остеогенез, некоторые синдромы и даже использование определенных лекарств.

Диагноз заболеваний, которые приводят к появлению голубой склеры, должен быть поставлен врачом общей практики, педиатром или ортопедом, а также с помощью клинического и семейного анамнеза, анализа крови и изображений. Указанное лечение зависит от типа и тяжести заболевания, которое может включать изменения в рационе питания, прием лекарств или физиотерапию.

Возможные причины

Синяя склера может появиться из-за снижения содержания железа в крови или дефектов выработки коллагена, что приводит к появлению таких заболеваний, как:

1. Железодефицитная анемия

Железодефицитная анемия определяется значениями гемоглобина в крови, которые в тесте обозначаются как Hb, ниже нормы как менее 12 г / дл у женщин или 13, 5 г / дл у мужчин. Симптомы этого типа анемии включают слабость, головную боль, изменения менструации, чрезмерную усталость и могут даже привести к появлению голубой склеры.

При появлении симптомов рекомендуется обратиться за помощью к врачу общей практики или гематологу, который запросит такие анализы, как общий анализ крови и дозировка ферритина, чтобы проверить, есть ли у человека анемия и степень заболевания. Узнайте больше о выявлении железодефицитной анемии.

Что делать: после того, как врач поставил диагноз, будет показано лечение, которое обычно заключается в использовании сульфата железа и увеличении потребления богатых железом продуктов, таких как красное мясо, печень, мясо птицы, рыба и овощи. темно-зеленый, среди других. Можно также рекомендовать продукты, богатые витамином С, такие как апельсин, ацерола и лимон, поскольку они улучшают усвоение железа.

2. Несовершенный остеогенез

Несовершенный остеогенез - это синдром, который вызывает ломкость костей из-за некоторых генетических нарушений, связанных с коллагеном типа 1. Признаки этого синдрома начинают появляться в детстве, одним из основных признаков является наличие голубой склеры. Узнайте больше других признаков несовершенного остеогенеза.

Некоторые деформации костей черепа и позвоночника, а также ослабление связок костей достаточно заметны в этом состоянии, наиболее подходящий способ, которым педиатр или ортопед обнаруживает несовершенный остеогенез, путем анализа этих признаков. Врач может назначить панорамный рентген, чтобы понять степень заболевания и указать подходящее лечение.

Что делать: при проверке на наличие голубой склеры и деформаций костей идеальным является поиск педиатра или ортопеда для подтверждения несовершенного остеогенеза и указания соответствующего лечения, которое может заключаться в использовании бисфосфонатов в вене, которые являются средствами для лечения укрепить кости. В общем, также необходимо использовать медицинские устройства для стабилизации позвоночника и проводить сеансы физиотерапии.

3. синдром Марфана

Синдром Марфана - это наследственное заболевание, вызываемое доминирующим геном, которое нарушает работу сердца, глаз, мышц и костей. Этот синдром вызывает глазные проявления, такие как голубая склера, и вызывает арахнодактилию, то есть, когда пальцы чрезмерно длинные, изменения в грудной кости и изгиб позвоночника в одну сторону.

Для семей, у которых есть случаи этого синдрома, рекомендуется провести генетическое консультирование, в котором будут проанализированы гены, а команда профессионалов предоставит рекомендации по лечению. Узнайте больше о том, что такое генетическое консультирование и как оно проводится.

Что делать: диагноз этого синдрома может быть поставлен во время беременности, однако, если есть подозрение после рождения, педиатр может порекомендовать выполнить генетические тесты и анализы крови или визуализацию, чтобы проверить, какие части тела синдром достиг. Поскольку синдром Марфана не поддается лечению, лечение основано на контроле изменений в органах.

4. Синдром Элерса-Данлоса

Синдром Элерса-Данлоса представляет собой совокупность наследственных заболеваний, характеризующихся дефектом выработки коллагена, приводящим к эластичности кожи и суставов, а также проблемами с поддержкой стенок артерий и кровеносных сосудов. Узнайте больше о синдроме Элерса-Данлоса.

Симптомы варьируются от человека к человеку, но могут происходить различные изменения, такие как вывихи в теле, ушибы мышц, и люди с этим синдромом могут иметь более тонкую, чем обычно, кожу на носу и губах, что приводит к более частым травмам. легкость. Диагноз должен быть установлен педиатром или врачом общей практики на основании клинической и семейной истории человека.

Что делать: после подтверждения диагноза может быть рекомендовано последующее наблюдение с врачами различных специальностей, такими как кардиолог, офтальмолог, дерматолог, ревматолог, чтобы были приняты меры поддержки для уменьшения последствий синдрома в различных органах, так как болезнь не имеет лечит и имеет тенденцию ухудшаться со временем.

5. Использование лекарств

Использование некоторых видов лекарств также может привести к появлению голубой склеры, такой как миноциклин в высоких дозах и у людей, которые используют его более 2 лет. Другие лекарства для лечения некоторых видов рака, такие как митоксантрон, могут также вызвать синеву склеры, а также вызвать депигментацию ногтей, оставляя их серым цветом.

Что делать: эти ситуации очень редки, однако, если человек принимает какое-либо из этих лекарств и замечает, что белая часть глаза имеет голубоватый цвет, важно сообщить об этом врачу, который дал лекарство, чтобы оценить состояние суспензии. изменить дозу или перейти на другое лекарство.