Признаки аутизма появляются в возрасте около 12 месяцев и связаны с трудностями во взаимодействии с родителями или другими детьми и отсутствием мимики.
Частые забывчивости и постоянное повторение одних и тех же вещей могут быть ранними признаками болезни Альцгеймера. Знать, как определить первые симптомы и что делать
Синдром Фанкони - это редкое заболевание почек, которое приводит к накоплению глюкозы, бикарбоната, калия, фосфатов и некоторых избыточных аминокислот в моче. При этом заболевании также происходит потеря белка в моче, и моча становится более сильной и кислой. Синдром Фанкони ...
Синдром Бругада - это редкое и генетическое заболевание сердца, для которого характерны изменения в сердечной деятельности, которые могут привести к внезапной смерти в самых тяжелых случаях. Узнайте больше о синдроме Бругада и как его идентифицировать.
Что это такое? Синдром Бердона - это редкое заболевание, которое в основном поражает девочек и вызывает проблемы с кишечником, мочевым пузырем и желудком. Как правило, люди с этим заболеванием не мочатся и не какают и должны питаться через трубку. Этот синдром может быть вызван проблемами ...
Синдром Кароли - это редкое заболевание, которое поражает печень и вызывает постоянную боль в животе. Эта болезнь не поддается лечению, и лечение может включать лекарства, хирургическое вмешательство и даже пересадку печени
Синдром Кувейда представляет собой набор типичных симптомов беременности, которые могут появляться у мужчин во время беременности их партнера. Узнайте больше
Что это такое? Синдром Чарльза Бонне - это состояние, которое обычно возникает у людей, которые полностью или частично теряют зрение, и характеризуется появлением сложных визуальных галлюцинаций, которые чаще возникают при пробуждении и могут продолжаться в течение нескольких минут при часы, ...
Синдром Крузона вызывает деформации черепа и лица, такие как широкие глаза или уплощенная голова. Знать, как определить и когда операция сделана.
Синдром хронической усталости вызывает чрезмерную и постоянную усталость, присутствующую в большинстве дней и без видимой причины. Лечение включает в себя психотерапию и физические упражнения, но врач также может порекомендовать лекарства
Синдром Берардинелли-Сейпе характеризуется отсутствием жировых тканей в организме, которые начинают накапливаться в печени или мышцах.
Что это такое: синдром Аперта - это генетическое заболевание, характеризующееся пороком развития лица, черепа, рук и ног. Кости черепа закрываются рано, не оставляя места для развития мозга, что вызывает чрезмерное давление на него. Кроме того, кости рук ...
Синдром Бирта-Хогга-Дубе - это редкое генетическое заболевание, вызывающее поражения кожи, опухоли почек и кисты в легких. Причинами синдрома Birt-Hogg-Dubé являются мутации в гене 17 хромосомы, называемом FLCN, который теряет свою функцию подавителя опухоли и приводит к появлению ...
Синдром Херлера - это редкое генетическое заболевание, которое проявляется у ребенка в возрасте от 6 до 8 месяцев и может привести к смерти в возрасте около 10 лет. Заболевание диагностируется, когда начинают появляться первые симптомы, которые включают затруднение дыхания и повышение температуры. Этот синдром вызывает ...
Синдром Хеллера, также известный как дезинтегративное расстройство второго детства, является дегенеративным заболеванием головного мозга. При этом синдроме у ребенка нормальное моторное и интеллектуальное развитие до 3 лет (иногда больше) и, через определенный момент, ...
Синдром Дресслера - это сердечное осложнение, возникающее примерно через 3-4 недели после сердечного приступа. Он характеризуется воспалением в ткани, окружающей сердце, которое также может повлиять на ткани, покрывающие легкие. Знайте симптомы и как проходит лечение.
Синдром Boerhaave является редкой проблемой, которая состоит в самопроизвольном появлении разрыва в пищеводе, который вызывает такие симптомы, как, например, сильная боль в груди и одышка. Обычно синдром Бурхаве вызывается чрезмерным употреблением пищи или алкоголя, которые ...
Синдром Ди-Джорджа - это редкое генетическое заболевание, характеризующееся изменениями в одной части хромосомы, что приводит к появлению некоторых признаков и симптомов, таких как расщелина неба, сердечные изменения и снижение активности иммунной системы. Понять, что такое синдром ДиДжорджа и ...
Синдром Фреголи - это психологическое расстройство, которое заставляет человека верить, что окружающие его люди могут маскировать себя, изменяя свою внешность, одежду или пол, выдавая себя за других людей. Например, пациент с синдромом Фреголи может верить ...
Синдром Cri du Chat - это редкое генетическое заболевание, которое возникает в результате хромосомной аномалии, которая может привести к задержке нервно-психического развития и умственной отсталости. Знайте симптомы и как проводится лечение
Синдром горца характеризуется задержкой роста, из-за которой взрослый человек выглядит как ребенок. Узнайте больше об этом синдроме, симптомах и возможных причинах.
Синдром Кушинга - это заболевание, характеризующееся высокой концентрацией кортизола в крови, что приводит к появлению на лице луны, накоплению жира в брюшной полости и развитию волос на лице у женщин. Узнайте, что такое синдром Кушинга, симптомы, причины и как это делается ...
Синдром Гилберта - это генетическое заболевание, характеризующееся наличием мутации в ферменте, ответственном за деградацию билирубина, которая приводит к его накоплению в крови и придает коже и глазам желтоватый вид. Узнайте больше о том, что такое синдром Гилберта и как он ...
Синдром Холт-Орама - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает деформации верхних конечностей, такие как руки и плечи, а также проблемы с сердцем. Узнайте больше
Боль в боковой части колена, как правило, является признаком синдрома подвздошной кости, также известного как колено бегуна. Лучше понять, что это за синдром, почему он происходит и как можно лечить, чтобы положить конец этой боли
Синдром Хорнера, или окулопатический паралич, представляет собой заболевание, вызванное прерыванием нервной передачи от мозга к лицу и глазу на одной стороне тела, что приводит к уменьшению размера зрачка, опущенному веку и уменьшению потоотделения на пораженной стороне. , Посмотрите, какие ...
Синдром Goodpasture - это редкое аутоиммунное заболевание, при котором клетки организма поражают почки и легкие, основными симптомами которых являются кашель с кровью, затрудненное дыхание и кровь в моче. Проверьте другие симптомы, какой диагноз и как проводится лечение
Синдром Ханхарта является очень редким заболеванием, которое характеризуется полным или частичным отсутствием рук, ног или пальцев, и это состояние может возникать одновременно на языке. Причины синдрома Ханхарта являются генетическими, хотя факторы, которые приводят к ...
Что это такое? Синдром Клювера-Бьюси - это редкое заболевание головного мозга, возникающее в результате поражения теменных долей, что приводит к изменениям поведения, связанным с памятью, социальным взаимодействием и сексуальным функционированием. Как правило, этот синдром вызван сильными ударами по голове, ...
Синдром Мюнхгаузена - это психическое заболевание, при котором пациент вызывает или имитирует симптомы заболевания. Люди с синдромом Мюнхгаузена неоднократно изобретают болезни и часто ходят из больницы в больницу в поисках лечения и в дополнение к симуляции заболеваний, ...
