Синдром Картахенера - это генетическое заболевание, характеризующееся изменениями в структурной организации ресничек, которые выстилают дыхательные пути. Посмотрите, каковы симптомы этого синдрома и как его лечить.
Синдром Хуглса-Стовина - это очень редкое и серьезное заболевание, которое вызывает множественные аневризмы в легочной артерии и тромбоз глубоких вен.
Синдром Каллмана - это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется задержкой полового созревания и уменьшением или отсутствием обоняния из-за дефицита выработки гонадотропин-рилизинг-гормона. Посмотрите, какие причины и симптомы и как проводится лечение
Синдром Пегте - это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется глухотой и увеличенной щитовидной железой, что приводит к появлению зоба. Эта болезнь развивается в детстве. Синдром Пегента не излечивает, но есть некоторые лекарства, которые могут помочь отрегулировать ...
Синдром Клайнфелтера - это редкое генетическое заболевание, которое поражает мальчиков и может вызывать такие физические характеристики, как увеличение груди и высокий голос.
Синдром Линча - это редкое генетическое заболевание, которое увеличивает риск развития рака толстой кишки или кишечника и даже может вызвать появление этого рака у молодых людей. Обычно семьи с синдромом Линча имеют аномально большое количество случаев рака в ...
Синдром Ли - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает прогрессирующее разрушение центральной нервной системы, поражая, например, головной мозг, спинной мозг или зрительный нерв. Как правило, первые симптомы появляются в возрасте от 3 месяцев до 2 лет и включают потерю способностей ...
Синдром Леша-Нихана - это наследственное заболевание, которое в основном поражает мужчин, вызывая умственную отсталость, агрессивное поведение, увечья, такие как прикус пальцев и губ, и увеличение выработки мочевой кислоты, что приводит к таким осложнениям, как камни в почках и подагрический артрит. Нет ...
Что это такое: синдром поликистозных яичников характеризуется наличием нескольких кист внутри яичников из-за гормонального дисбаланса. У этих женщин концентрация тестостерона в крови выше, чем должна быть, и это может привести к некоторым осложнениям, ...
Что это такое: синдром Эванса, также известный как антифосфолипидный синдром, является редким аутоиммунным заболеванием, при котором организм вырабатывает антитела, которые разрушают кровь. У некоторых пациентов с этим заболеванием могут быть разрушены только белые клетки или только красные клетки, но в целом ...
Синдром Охтахара - это редкий тип эпилепсии, который проявляется в возрасте до 3 месяцев и вызывает задержку моторного и когнитивного развития ребенка.
Синдром Ирлена характеризуется трудностью фокусировки слов, чувствительностью к свету и трудностью различения двух или более слов. Понять, что такое синдром Ирлена, симптомы и лечение.
Синдром Мебиуса - это редкое заболевание, при котором ребенок рождается с трудом двигая мышцами лица. Посмотрите другие особенности, которые могут помочь идентифицировать синдром и как лечение может быть сделано
Синдром Пфейффера - это редкое заболевание, которое возникает, когда кости, которые формируют голову, объединяются раньше, чем ожидалось, в первые недели беременности, что приводит к развитию деформаций головы и лица. Кроме того, еще одной характеристикой этого синдрома является союз ...
Диагноз «синдром Дауна» можно поставить с помощью экзаменов во время беременности или по характеристикам ребенка после рождения. Узнайте, как это делается.
Синдром Ондина, также известный как синдром врожденной центральной гиповентиляции, является редким генетическим заболеванием, которое поражает дыхательную систему. Люди с этим синдромом дышат очень легко, особенно во время сна, что вызывает внезапное снижение ...
Синдром Марото-Лами или мукополисахаридоз VI представляет собой редкое наследственное заболевание, при котором пациенты имеют следующие характеристики: низкий рост, лицевые деформации, короткая шея, рецидивирующий отит, заболевания дыхательных путей, пороки развития скелета и ригидность ...
Что это такое: синдром Хантера, также известный как мукополисахаридоз типа II или MPS II, является редким генетическим заболеванием, чаще встречающимся у мужчин, для которого характерен дефицит фермента идуронат-2-сульфатазы, который важен для правильного функционирования тело. Из-за ...
Синдром Маффуччи - это редкое заболевание, поражающее кожу и кости, вызывающее опухоли в хряще, деформации костей и появление темных опухолей кожи, вызванных аномальным ростом кровеносных сосудов. Причины синдрома Маффуччи являются генетическими и влияют одинаково ...
Что это такое? Синдром Моркио - это редкое генетическое заболевание, при котором предотвращается рост позвоночника, когда ребенок еще развивается, обычно от 3 до 8 лет. Эта болезнь не лечится и поражает, в среднем, 1 из 700 тысяч человек, у которых ...
Что это такое? Синдром Рейе - это редкое и серьезное заболевание, часто смертельное, которое вызывает воспаление мозга и быстрое накопление жира в печени. Обычно заболевание проявляется тошнотой, рвотой, спутанностью или бредом. Причины синдрома Рейе связаны с определенными ...
Это крайне редкое заболевание, которое вызывает аномалии лица и гортани, а также деформации ног и рук ребенка. Знать, что вызывает это.
Синдром Пьера Робина, также известный как Последовательность Пьера Робина, является редким заболеванием, для которого характерны аномалии лица, такие как уменьшение челюсти, падение языка в горло, обструкция легочных путей и расщелина нёба. Эта болезнь присутствует с рождения.
Что это такое: синдром Shy-Drager, также называемый множественной системной атрофией с ортостатической гипотензией, является редким заболеванием неизвестной причины, характеризующимся тяжелым и прогрессирующим нарушением центральной и вегетативной нервной системы, которая контролирует функции ...
Что это такое: синдром Вискотта-Олдрича - это генетическое заболевание, которое подрывает иммунную систему, включающую лимфоциты Т и В, и клетки крови, которые помогают контролировать кровотечение, тромбоциты. Симптомы синдрома Вискотта-Олдрича Симптомы синдрома Вискотта-Олдрича ...
Синдром Кавасаки - это редкое незаразное заболевание, которое встречается в основном у детей с высокой и постоянной лихорадкой, красными и опухшими губами и языком.
Что это такое: синдром Суайера, или чистый гонадальный дисгенезис XY, является редким заболеванием, при котором у женщины есть мужские хромосомы, и поэтому ее половые железы не развиваются, и у нее нет очень женского образа. Его лечение производится с использованием синтетических женских гормонов ...
Редким и неврологическим заболеванием является синдром Стерга-Вебера, при котором у человека возникают судороги с рождения. Синдром также включает врожденную глаукому, и у ребенка при рождении появляются красные пятна на лице из-за плохой локальной васкуляризации. Эти пятна ...
Синдром Саванта или Синдром Шалфея, потому что Савант по-французски означает шалфей, - это редкое психическое расстройство, при котором у человека наблюдается серьезный интеллектуальный дефицит. При этом синдроме у человека возникают серьезные трудности в общении, понимании того, что ему передается, и установлении ...
Это очень редкий синдром, который можно диагностировать только после 16 лет и который может привести к отсутствию влагалища у женщин. Понять.
Синдром Шинцеля-Гедьона - это редкое врожденное заболевание, которое вызывает появление пороков развития скелета, изменений на лице, обструкции мочевыводящих путей и серьезных задержек развития у ребенка. Как правило, синдром Шинцеля-Гедьона не является наследственным и, следовательно, ...
Синдром Mioneural Tension или Myositis Tension Syndrome - это заболевание, которое вызывает хроническую боль из-за мышечного напряжения, вызванного подавленным эмоциональным и психологическим стрессом. В Синдроме Mioneural Tension, бессознательные эмоциональные проблемы, такие как гнев, страх, обида или ...
Синдром Уивера - это редкое детское заболевание, вызывающее чрезмерный рост и недостаток силы, а также широкие глаза и большой лоб.
Синдром Сан-Филиппо - это генетическое заболевание, характеризующееся снижением активности ферментов, ответственных за деградацию молекул, которые начинают накапливаться внутри клеток, что приводит к появлению симптомов, которые могут привести к инвалидности. Посмотрите, каковы симптомы синдрома Санфилиппо ...
При синдроме Веста у ребенка частые эпилептические припадки, которые могут вызвать серьезные изменения головного мозга.
Синдром раздраженного кишечника представляет собой желудочно-кишечное расстройство, которое вызывает боли в животе, запоры или диарею, и это заболевание, которое поражает женщин в три раза чаще, чем мужчин. Люди с этим синдромом особенно чувствительны ко многим раздражителям, поэтому ...
Синдром Марфана - это генетическое заболевание, поражающее соединительную ткань, вызванное наследственным дефектом гена эластических волокон организма. Эта болезнь может привести к изменениям в костях, сердце и позвоночнике. Узнайте больше о признаках и симптомах и о том, как проводится лечение
